Евелиночки с Житомирской области ДЦП. Интеллектуально девочка лутше сохранена. Поражены неё в основном ручки. Для продолжения лечения Евелиночки нужно много реабилитации, ортопедическая обувь и другие ортопедические пренадлежности.

Что делают девочки в её возрасте? Беззаботно играют куклами, катаются на велосипеде и прыгают на батуте. Обнимают свою маму двумя ручками крепко-крепко и говорят много разных добрых слов. А что моя дочь? Бесконечная череда лечебных центров, больниц. Лекарства, уколы, массаж, растяжки. Поезда, чемоданы, ЛФК (лечебная физкультура), боль, боль…

Ребенок был очень долгожданным (родила в 21 год), сколько книг перечитала по уходу за ребенком, по детской психологии. Если бы знать на что надо было обращать внимание!

Родилась на 39 неделе, роды были стремительные, шейка матки плохо открывалась, а врачи говорили родит… родит… в результаты мне сделали кесарево сечение…ребёнку повредили шейные позвонки С1 –С2….Ребёнок находился в реанимации: 3 недели на аппарате дыхании и 1неделю на вакууме….После Этого перевели в патологию новорожденных.

После всей долгой и тяжелой терапии, через почти два месяца мы наконец-то отправились домой и не могли нарадоваться нашему счастью. Казалось все позади — теперь расти и крепнуть будет наша Евелиночка. Но приехавши домой, Евелинка начала сильно плакать, была очень не спокойна начал повышаться тонус, особенно в руках. Многократное обследование головного мозга, ортопеды, неврологи — все твердили что все хорошо, пройдет, делайте массаж. Каждый месяц массаж и ЛФК, парфин. Но когда пришло время делать первые попытки сесть, Евелинка как-будто неваляшка разваливалась и ничего не понимала что с неё хотели. Мы забили тревогу, стали показывать другим врачам. Диагноз ДЦП стал для нас шоком, но не приговором.

Через каждые полтора месяца ложимся в больницу планово. Съездили на реабилитацию во Львовский реабилитационный центр. После чего долго упорно, трудно, но Евелинка в 1,5 научился переварачиватся. Сейчас только пролечились в ЕКДС МО Украины. ЕВелиночка принимала игловкалование, массаж, ЛФК, минеральные ванны, колем уже второй раз цереброкурин… И конечно стремимся что делать для нас новое…учимся ползать!!! Но нам ещё нужно много реабилитации! Сейчас собираем деньги на следующий курс реабилитации во Львов к доктору Падко!!! Сума сбора 9тис гривен+на церобракурин5306грн и гамалон 750грн+1тис дорога!!!!Общая сума сбора 16тис56грн!!!
 

Реквизиты для помощи:

1.Счёт открыт на имя матери Степаницкой Елены 4405 8858 2755 3782 приват банк

2.Яндекс деньги: 410011868476675

3. киви кошелёк+380980519294 Вебкошельки:

Наши группы:

odnoklassniki.ru/yevelnka25

vk.com/club43902600

Просим Вас откликнутся! Не пройдите мимо!!! Поддержите Евелиночку, помогите осуществить мечту быть нормальным и здоровым ребёнком!!!

Здравствуйте,
меня зовут Рустемова Лилия, мой сын Вилен получил серьезную родовую травму, ему
требуется лечение в клинике проф. В. Козявкина в Трускавце, для этого нам нужно собрать 7500гр.

Наша история:

С нами случилось несчастье во время родов. Сынок, наверное, очень хотел поскорее увидеть этот мир, и роды получились очень быстрыми. Врачи не ожидали такого скорого рождения и не успели принять Вилена на руки, он упал и получил травму головного мозга и перелом ключицы (диагноз: дцп, атонико-астатический синдром).

Сейчас Вилену 5 лет, он - улыбчивый и общительный мальчишка, когда видит бегающих малышей - так и рвется к ним, но ножки его не слушаются...
Ему могут помочь в клинике пр.Козявкина в Трускавце (врачи очень нам советуют попытаться, после лечения в этой клинике многие дети с таким диагнозом начинают сами вставать или даже ходить!). Для этого нам нужно собрать 7500гр (6500гр стоит курс лечения, 1000гр дорога). Для нас это очень большие деньги, т.к. мы живем в селе (60км от Симферополя), с работой очень тяжело, я все время должна быть с Виленом и старшей дочкой, а нужно будет еще оплатить проживание в Трускавце на время лечения (1800гр).
Только сейчас у нас появилась возможность пользоваться интернетом (у нас нет компьютера, приходится обращаться к соседям - спасибо им, что помогают и все объясняют, сама бы я никогда не справилась).

Мы будем очень благодарны за каждую копеечку или доброе слово, ведь для нас это - радость и надежда, что сын встанет из инвалидной коляски...

группа Вилена вконтакте: http://vk.com/club53323269
документы: http://vk.com/topic-53323269_28335678
реквизиты: http://vk.com/topic-53323269_28327333
отчет о поступлениях: http://vk.com/topic-53323269_28335742
наши новости: https://vk.com/topic-53323269_28504437

мой телефон: +380500374886 (Лилия)
телефон наших соседей: +380503978717 (Юлия)
наш лечащий врач в Белогорске: +380667358577 (Васфие Джемилевна)
телефон Белогорской больницы: (06559) 91574

адрес: 97651, Украина, АР Крым, Белогорский рн, с.Земляничное, ул.Лесная, д.27 (Рустемова Лилия Рустемовна)

карта ПриватБанка 5168757203338092 (Рустемова Лилия Рустемовна)



Ездили в Симферополь в БФ Благовест и Фонд Добых Людей, Вилена разместили на сайтах фондов: http://blago-vest.net.ua/pomogi.html, http://fdl.net.ua/need-help.
Еще нас разместили на сайте телеканала ICTV
http://ictv.ua/ru/index/view-content/help/168

Хозяйка кафе в Судаке, где муж работает летом, - очень добрая женщина, предоставила нам жилье на лето - мы сможем перебраться на лето в Судак к нашему папе и ходить с Виленом на море. В Судаке есть военный госпиталь, где проводится лечение грязями, нас пригласили туда на процедуры. Еще там открылся дельфинарий, где проводится дельфинотерапия для детей с ДЦП. Когда-то нам удалось немножко поплавать с дельфином (тогда Вилен научился брать предметы), но для нас это очень дорого, но, может, удастся чуть-чуть пообщаться с этими удивительными животными.

Ездила в Белогорск, написала заявление на ортопедическую обувь и ходунки Стрела. Вилен в ходунках - очень энергичный, так быстро ножками работает - только смотри за ним, а то на улицу укатит.



Наша мечта о поездке в клинику становится все более реальной... Благодаря отзывчивым людям мы уже собрали треть суммы, копим деньги на проживание во время лечения, узнали про квартиры в Трускавце, где можно снять жилье подешевле, чем в клинике

Одна добрая женщина (Юлия, NeBarbi с сайта simferopol.in) передала компьютер для нас - как получим, сразу будем осваивать! Как здорово, что теперь у нас будет свой компьютер!

закончился месяц... мы сделали скриншоты по счетам, как положено, и разместили в нашей группе:
http://vk.com/topic-53323269_28335742
всего за май-июнь мы собрали 2861 гр, осталось собрать еще 4639 гр

Каждая "капелька" от Вас очень для нас ценна, ведь без капелек высохнет море...
уже треть суммы собрана и почти все из таких "капелек", таких теплых и дорогих...
Пусть эти капельки радости и надежды вернутся к Вам дождиком мира и любви!

МЖО "Проект Кешер" инициировала и подготовила  концерт - конкурс
ля всех желающих поделиться своими талантами
Он состоится вечером 30 мая на площади перед бывшим супермаркетом "Южный Буг" (ныне "ДеликатесЪ")
Самый активный болельщик будет награжден вкусным призом
А также среди всех присутствующих - детей и взрослых - будут проводиться веселые конкурсы.

В 15.00 начнет свою работу выставка - ярмарка Хэнд Мэйд изделий и изделий из Шоколада...

Я предлагаю нашим рукодельницам поучаствовать в этой выставке - ярмарке. Все вырученные деньги Вы забираете себе, а данные Вами мастер классы послужат отличной рекламой.

Также я знаю, что среди наших форумчанок есть настоящие таланты, а у некоторых детки достойны получить приз на всеукраинском конкурсе! Предлагаю начать с малого

Я приглашаю наших форумчанок и их талантливых деток принять участие в нашем концерте. Возраст неограничен!
Номера принимаем к рассмотрению самые разные и экзотичные - мы приветствуем все начинания - и театральные постановки, декламацию, и цирковые и гимнастические номера, показательные выступления школ боевых искусств, и танцы и песни, и игру на различных инструментах - включая губную гармошку

Будет пресса и телевидение. Возможно, именно с нашего концерта начнет свой путь к всемирной славе новооткрытая звезда!!!



Все вопросы и предложения, а также запись на участие по тел. 0502156851 и 0932470737 Надежда

С нетерпением жду Ваших звонков!

У нас от мамы Лизочки просто замечательные новости!!! Урааааааа!!! Сбор приостановлен!!!

Новости от Елены Троегубовой за 13.05.2013г:

Доброе утро друзья!
Оно действительно доброе потому, что у меня на руках заключение детского гематоонколога - показания к трансплантации костного мозга на данном этапе отсутствуют. Нас ждут через год для обследования костного мозга, надеюсь что и через год у Лизы будет все хорошо.
Конечно же, врач не может дать нам 100% гарантии о возникновении рецидива, сказала - хочу верить,что у Лизы будет все хорошо, обязательно приехать через год на проверку, и не дай Бог, если произайдет рецидив, мы должны сразу вылететь в клинику для прохождения химии и подготовки к трансплантации. Поэтому этот год будет, как натянутая струна, и я рада за то, что нам дается шанс быть здоровыми без операции.
Родные мои, мы столько пережили и прошли вместе этот тяжелый путь. Благодаря Вам у Лизы появился шанс на здоровое детство, не могу передать словами,что я чувствую.
Я преклоняюсь перед Вами, перед тем, как вы, не досыпая, не жалея сил, времени, помогали Лизе. .Желаю вам здоровья, терпения. Без вас мир просто рухнет.

Мы с Лизой всех обнимаем, целуем и в четверг возвращаемся домой.

И не говорите!Кошмар какой-то!У меня слёзы на глазах,когда такое читаю!Что же это творится?..В чем же детки виноваты?...
Обязательно поставлю свечку за здравие малыша.

Девочки, откликнитесь кто может. Нужно ОЧЕНЬ много денег на лечение Таечки. Все кто может помогите, пожалуйста, сколько можете.

Дети - это безмерное счастье, дети это самая большая радость, о которой мечтает каждый человек. Когда в нашей жизни появляется маленькое счастье, наши дети - мы мечтаем о том как они вырастут, как будут учится, кем станут и чего в жизни достигнут. Радуемся, когда наши дети сами становятся родителями... И все мы прекрасно знаем о существовании страшных болезней и все мы думаем, что нас это не коснется... Но, когда случается страшное и беда приходит в нашу жизнь - в жизни меняется все: и уже не важно будет ли ребенок отличником или станет ли великим и успешным человеком! Единственным желанием становится жизнь!

Родители маленького Никиты с его рождения столкнулись с тяжелыми эмоциональными трудностями.. Ребеночек родился раньше срока с врожденной аномалией верхней губы. Бедный малыш! Как жить и развиваться с таким лицом, как под придирками и дразнилками дворовых деток? Но беда пришла не одна и очень скоро родители Никиты поняли, что лицо это обычный пустячок, по сравнению со страшным диагнозом...

Никита Погоревич, 1 годик и 4 месяца
Группа Помощи: https://vk.com/club52064890
реквизиты:http://vk.com/topic-52064890_27914981
документы:http://vk.com/album-52064890_172442079
ВСЕГО 6 недель на сбор!!!!
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени в Бельгии

2 декабря 2011г. , на 33 неделе беременности, на фоне полного благополучия, родился крохотный человечек, Погоревич Никита, весом 1330 гр., длина-39 см, 7-8 баллов по шкале Апгар да еще с диагнозом: расщелина верхней губы справа. Досада, боль, страх перед неизвестностью -переполняли наши сердца, и казалось, что кроме мамы и папы никто не верил в его жизнеспособность. А сынуля оказался крепким, очень требовательным и с большой тягой к жизни. К неожиданности врачей уже на 2-й недели сам ел из бутылочки,а не при помощи зонда. Мы радовались. Ну и ничего, что маленький, выходим, вырастим, все для него сделаем.

К концу 1-го месяца выписались из больницы с желтушным синдромом, бесцветным стулом, что объяснили желтухой недоношенных, ведь прошли кучу обследований- ничего не предвещало беды…
В течении месяца желтуха нарастала, при проведении анализов выявился низкий гемоглобин и высокий уровень билирубина. Нас госпитализировали и начались мучения нашего малыша: бесконечные анализы, капельницы, уколы; гонения из одного отделения в другое в попытках поставить правильный диагноз. А Никита ведь совсем кроха -всего-то 2 кг; 2 месяца отроду. Поставили диагноз «Атрезию желчевыводящих путей». Как приговор!!! Помочь ведь ничем не могут, у нас такие дети считаются безнадежными. Так и сказали: еще месяца 3 и все, такие дети больше не живут. Вот и все. За месяц мучений сынуля не набрал ни грамма, анализы стремительно ухудшались, состояние стало критическим, он постоянно плакал, в свои неполных 3 месяца уже понимал, кто и зачем к нему подходит и все время пытался спрятаться…..Настал момент когда казалось , что жизнь закончилась и только плачь малыша заставлял жить: вот же он живой, родной и просит о помощи. Но как ему помочь, куда идти? Мы не знали. Наши врачи нас обезнадежили - вам нигде не помогут…
Неделя в реанимации, где опять, казалось, кроме родителей никто не верил в силы ребенка. А мы знали что он сможет, он выкарабкается для того что бы дать нам еще один шанс его спасть. И этот шанс пересадка печени. И вот сейчас наше состояние опять стабильное, но никто не знает, как долго это продлится. А Никитка ждет, когда же мама с папой сделают так, чтобы он больше не болел. Чтобы не было этого ужасного зуда, от которого он просыпается каждые пол-часа ночью, просыпается и кричит, а мама рядом, мама убаюкает, почешет, но даже во сне он постоянно чешет ножки, животик, в кровь разрывает ушки. У нас в стране такие операции не проводят.
 

Нет, мы писали о другой мамочке, Светлане. Не переживайте!  Как дела у Ларисы?

Сбор был благополучно закрыт. Данилка едет на операцию в Бельгию в середине апреля.

Стоп сбор.
Уважаемая Администрация, Люди, спасибо всем, кто участвовал в помощи. Готовятся документы в Бельгию, еще предстоит операция и реабилит. период. Тему можно закрывать. Родители премного благодарны за такую огромную поддержку и помощь. Спасибо!

Как я и писала выше, каждый выводы сделает сам!

Обвинять человека никто не имеет права (блокировка её аккаунта с темой помощи не имела ничего общего).
Она получила запрет на сайте по другим причинам.

Предлагаю тему закрыть.

Аж мурашки по коже... Яночка, прими мои соболезнования.

Спешу с вами поделится хорошей новостью на данный момент!!!!! Наташа вчера прилетела в Украину, поздно вечером, а доченька так плакала от счастья вместе с ней. Девочки, они не видились с 25 августа, честно, Наташа до сих пор знает что это чудо Божье!!!! Прошла 12 химиотерапий, куча лекарств, отказывали внутренние органы и только на волоске от смерти помогали мысли о ребенке. Ради маленькой Ники она все стерпела! Когда раны на пишеводе и в зеве не давали толком и говорить, не то что кушать, она тихо молилась и просила Боженьку о жизни, о возможности растить свою дочь!  Я долго не писала всего, потому как каждый новый день - новые испытания, честно, нужно было действовать... а помогали все мамочки, наши друзья, нас пару всего тысяч человек от силы, а вместе  - МЫ СИЛА, и пусть не думают что мама с ребенком одна......- у каждой мамы есть другие мамы!
На данный момент после сканирования в США установили что раковые клетки мертвы, их нет! Наташе необходимо приехать в клинику к сентябрю на повторное обследование, дай Бог что бы после нового сканирования в сентябре подтвердилось что рак отступил - тогда уже точно скажут, что не нужна операция. А пока мы только надеемся на хороший исход! Еслибы не мы, то Наташи уже б давно не было, когда ее привезла сестра в клинику, то ей давали от силы пару месяцев.............
Наташа всем передает огромное СПАСИБО низкий поклон за небезразличие, за то что поверили и помогли, за возможность сейчас видеть и целовать свою дочь, за ЖИЗНЬ!!!!!  Она и мамочки со СВИТ МАМ приглашают всех в Киев, на встречу с Наташей, она хочет сказать всем спасибо лично. Но я к сожалению не смогу быть, а так хочется, я ее так давно не видела ....... Но все равно, мы справились на данный момент, а благодарности мне не нужно. Главное, что не остался еще один ребенок сиротой и не будет лить слезы в казенных стенах.
Пока темку не закрываю,  до сентября еще немного......

Маленькая девочка Лера. (Помогите ребенку быть счастливым)
Требуется  постоянное лечение в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец. В год стоимость лечения составляет 72000 ,00 грн (282 541,302 рублей). Отмечается отличная позитивная динамика!!!!
[IMG]http://photostock.su/43206.jpeg[/IMG]
Здравствуйте я мама особенного ребенка Хоменко Валерии ей 3 годика. Лера родилась на вид абсолютно здоровым ребенком весом в 3.400!!! Беременность проходила нормально, на 5 месяце лежала на сохранении. И ничего не предвещало беды, но она все-таки тихонько подкралась в наш дом!!! Я стала замечать, что с ребенком, что-то не так и после множества исследований – диагноз ДЦП. Да- для меня это был шок! И даже сейчас я не могу в это поверить. Но нашлись добрые люди которые были со мной в эту минуту – я поняла что сделаю все для того чтоб ребенок был здоров.
Мир как говорят не без добрых людей, и мы с Лерой в этом убеждаемся каждый день!!! Спасибо всем кто нам помог, помогает и хочет помочь!!! Мы очень нуждаемся в Вашей поддержке! Когда мы начали ездить на курсы реабилитации то нашлись те люди которые помогли как финансово, так и морально сделать все, для того чтоб Лерочка могла жить полноценной жизнью. Потому как сердце кровью обливается, когда все детки играют на детских площадках, а Лерочка только может гулять с мамой в коляске или ездить на велосипеде. А так хочется, чтоб она играла вместе со всеми в одной песочнице!!!
На курсы реабилитации собирали, как говорится с миру по нитке. Каждая копейка, которую небезразличные люди присылали, для Леры пошла моей доченьке на пользу. Она много достигла и у нее есть все шансы быть здоровой!!! И с Вашей помощью Лерочка будет бегать, играть с детками и будет счастлива, а когда вырастет,  скажет всем что ДЦП – это не диагноз, это испытание под лозунгом «Добейся Цели Победитель!!!»
Сейчас у нас с Лерой цель одна – научится ходить!!!
Кому не безразлична судьба маленькой, беззащитной но в то же время целеустремленной и сильной духом девочки пожалуйста не оставьте без внимания то горе которое пришло в нашу семью. Каждое доброе слово, каждая копейка и каждое доброе дело, сделанное Вами – для нас – это надежда, надежда, что Лера будет ходить… будет бегать  и будет чувствовать себя обычным ребенком, а не особенным!!!!!   
 
Сейчас идет сбор на 5 курс реабилитации в Трускавце,  
Сбор открыт на сумму 11490,00 грн ( 43 661,65 российских рублей)
Срок до 04 марта 2013г.
На 19 февраля 2013г. собрано 9072,80 грн. (33 662,84 российских рублей)
Осталось собрать: 2417,20 грн  (8 968,55 российских рублей)!!!
[IMG]http://photostock.su/43012.jpeg[/IMG]
 
Наш видеоролик http://www.youtube.com/watch?v=tO7dgv1bqcE&feature=g-upl 
 
Все подробности и подтверждающие документы здесь: 
http://vk.com/pomogihomenkolere          
http://odnoklassniki.ru/pomogitel
 
Реквизиты для оказания помощи:
 
«ПРИВАТБАНК»—   № карты   4405 8850 0912 1242   на Хоменко Светлану Сергеевну  
 
Для сбора средств на лечение открыт WebMoney кошелек 
(RUB)   R324761931787 -рубли; 
(EUR)   E142134901581- евро;  
(USD)   Z212993306213- доллар;
(UAN) U356706183221-гривна
 
Яндекс деньги №   счета 410011124382849 
 
номер  оператора "Билайн" -   8 905 990 9495
 
СБЕРБАНК РФ карта № 6390 0264 9003 60 75 43. получатель Изванова Алла Викторовна.- это  человек, оказывающий содействие в сборе.
 
 Киви кошелек  № +380984822721
 
счет для оказания помощи Лере в амер. долларах
[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s004.radikal.ru/i208/1212/9e/c860c28b5eaa.jpg[/IMG][/URL]
 
счет для оказания помощи Лере в рос. рублях   [URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s017.radikal.ru/i408/1212/8d/6f2c10629422.jpg[/IMG][/URL]
 Пройденное лечение и реабилитация:
-январь 2011- Украинский медицинский центр реабилитации детей с органичным поражением нервной системы МОЗ Украины  Киев;
-апрель 2011- Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-июнь 2011- Украинский медицинский центр реабилитации детей с органичным поражением нервной системы МОЗ Украины  Киев;
-сентябрь 2011-- Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-декабрь 2012- Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-февраль 2012- Украинский медицинский центр реабилитации детей с органичным поражением нервной системы МОЗ Украины  Киев
-март 2012-курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен»
-май 2012- (07.05.2012-19.05.2012) Международная клиника восстановительного лечения г. Трускавец Козявкина В.И.;
-июль 2012- ( 11.07.2012-20.07.2012) курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен» 
-август 2012-сентябрь-  Николаевский центр ортопедии и реабилитации;
-ноябрь 2012- курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен»;
-январь 2013-курс иппотерапии Николаев «Ветер перемен».

Сайты где есть информация о Лере!
http://www.likarinfund.org/content/8/176/853
http://www.angelua.org/projects/valeria-homenko/t/needhelp.html
http://pomogite.net/viewtopic.php?f=7&t=64
http://www.baby.ru/community/view/219362/forum/post/109053555/
http://www.moy-rebenok.ru/forum/viewtopic.php?f=93&t=50418&sid=5567082a741a1c3dcc99713872e21ae6
http://svitmam.ua/community/dobrie-dela
http://mamium.ru/forum/thread/valeriya-khomenko-3-goda-dtsp-ochen-khochet-khodit-pomogite
http://mamochka.org/forum/viewtopic.php?f=59&t=9350
http://peugeot-citroen.net/post124409.html#p124409
http://poltava.olx.com.ua/iid-405329196
http://detiua.com/785-homenko-valeriya.html
http://kiev-mama.com.ua/forums/view_topic/12229
http://vk.com/pomogihomenkolere          
http://odnoklassniki.ru/pomogitel
http://contacts.212.ua/ru/advertisements/10862370
http://svitmam.ua/community/dobrie-dela
 и много других…

[URL=http://radikal.ru/F/s002.radikal.ru/i198/1211/fc/ef5aa32bfc7e.jpg.html][IMG]http://s002.radikal.ru/i198/1211/fc/ef5aa32bfc7et.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s019.radikal.ru/i633/1211/07/d74089a41aef.jpg.html][IMG]http://s019.radikal.ru/i633/1211/07/d74089a41aeft.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s51.radikal.ru/i134/1211/8c/26ec1015cfac.jpg.html][IMG]http://s51.radikal.ru/i134/1211/8c/26ec1015cfact.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s45.radikal.ru/i110/1211/5c/70e2f0c5f3e2.jpg.html][IMG]http://s45.radikal.ru/i110/1211/5c/70e2f0c5f3e2t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s017.radikal.ru/i429/1211/cb/1597eb091082.jpg.html][IMG]http://s017.radikal.ru/i429/1211/cb/1597eb091082t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s58.radikal.ru/i160/1211/41/d8308879724d.jpg.html][IMG]http://s58.radikal.ru/i160/1211/41/d8308879724dt.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s019.radikal.ru/i619/1211/5b/cba0f2bee62b.jpg.html][IMG]http://s019.radikal.ru/i619/1211/5b/cba0f2bee62bt.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s001.radikal.ru/i193/1211/87/5495f66ba2ad.jpg.html][IMG]http://s001.radikal.ru/i193/1211/87/5495f66ba2adt.jpg[/IMG][/URL]
 
 
 
 

чё та я не поняла, как там голосовать(((

вещи на деток от рожденья и до 18 л,какой у вас прим размер ?думаю до 48 р

Доброй ночи, друзья!
Вот и еще один день пролетел. Готовимся с Тошей в поездку на лечение в ц. " Будущее"(г. Одесса) -выезжаем завтра . Антошик уже спит- устал за целый день -сегодня погода теплая и мы почти пол дня были на улице - катала Тошку на санках с горки, лепили снеговиков маленьких -вообщем порадовались снегу и зимнему солнышку ,т.к. две недели на лечении будем и уделить прогулкам много времени не сможем. Хочу сказать, что с каждым днем Антоша становится уверенней в своих движениях и по квартире передвигается все больше по стенке.
Но левая сторона не дает о себе знать, верней укорочение ноги...Тоша идет опираясь больше на правую ногу, заметно перекошен позвоночник и тазобедренный больше на лево тянет, плечо опущено и рука согнута в локте, стопа меньше на размер правой..... На левый сандаль приклеила подошву на 0,5 см больше -это компенсирует укорочение. ...вообщем спастика на левой стороне не дает полноценно расти и развиваться организму. Единственное спасение проходить курсы массажей и лечебного ЛФК и другие процедуры , чтобы спастика не увеличивалась и не перекосился таз и чтоб небыло вывихов. Я искренне прошу помощи в прохождении очень важных, жизненно важных курсов реабилитации для Антоши! Спасибо большое ВСЕМ ВАМ за поддержку, понимание и помощь!
01.02.2013
КИВИ +20 рублей Со словами: Доброго здравия вашему малышу.

31.01.13
+0,61 гривна Здоровья и благополучия ВАМ!

02.02.13
+300 гривен от Сергея Сергеевича
С глубокой благодарностью и уважением за помощь моему сыночку!!! Спасибо большое!!!

Скрин Приватбанк с 16.01. по 02.02.13

Валя, как Ваша мама? что говорят врачи?

Благодыйний фонд "Соняшник" - есть отдельная тема здесь на форуме, помогают деткам-онкобольным
вот информация из темки

Наш фонд является не коммерческой организацией (НКО). Мы представляем материальную, волонтерскую помощь, организацию донорства.
Совсем не обязательно иметь много денег для того чтобы помочь детям и нуждающимся. Нужно только желание! 
МЫ помогаем в финансировании дорогостоящего лечения тяжело больным детям и медицинским учреждениям.
Способствуем поддержке волонтерского движения области.
Мы рады любой помощи и поддержке. Кроме денежнего эквивалента вы можете помочь игрушками( только новые), наборами для творчества, средствами гигиены, подгузниками и даже стройматериалами (для рентген кабинета).
Мы будем рады видеть ВАС в нашей команде, с целью объединения общих усилий для достижения очень важных целей . 
Ваша помощь или ваши пожертвования могут спасти жизнь.

!валютный счет!
EДРПОУ- 38086126
№ счета 26007388140800
Банк - ОАО "УКРСИббанк
МФО (код банка) 351005
Юр.лицо "Николаевский областной благотворительный фонд..СОНЯШНИК"
назначение -на лечение онкобольных детей

Поступления на карту ПриватБанка:

Всего за 13.01.2013 г.: 420 грн

Всего собрано: 14340 грн

Осталось собрать 104660 грн!

СПАСИБО БОЛЬШОЕ

Я вибачаюсь, але ванночка вам ще потрібна? А то  тримаю.

Тут помню рассказывали эту историю http://tvefir-online.tv/ 

Боже, как страшно. Мамочке сил пережить это горе.Ангелочку мягких облачков.

Здравствуйте,наша семья! Вот и настал такой долгожданный день,сбор приостановлен! Все вместе мы смогли сделать главное- подарить моему сыну надежду,надежду на то,что теперь у него всё будет хорошо.Я бы очень хотела поблагодарить свою помощницу,человека,который вместе со мной сидел ночами за монитором,низкий тебе поклон! Поблагодарить нашего спонсора ООО ТЭК,перечислившего значительную сумму на счёт Приват Банка! Конечно же моя благодарность каждому,кто от всей души перечислял зачисления на счета открытые для Мишутки! Благодарю девочек,которые искренне интересуются здоровьем моего сыночка и переживали вместе с нами! Благодарю ВСЕХ-ВСЕХ!!! Я верю,что всё, что Вы отдали нам, вернётся к Вам сторицей. Ведь всех Вас вёл Господь и Он сотворил чудо для моего Мишутки Вашими руками! От себя могу пообещать ,что как только мы вернёмся, и что то станет известно я обязательно отпишусь здесь, в этой группе и отчитаюсь Вам за использованые деньги. Ну а пока,я буду раз в неделю писать на стеночке группы, и рассказывать Вам новости о нашем Мишутке.Храни Господь Вас и Ваши семьи! Счастья ,здоровья и удачи Вам в Новом Году !!!

Дівчата, дякую, хтось перевів 50 гривень. Я передала мамі Аллі, познайомислася особисто з хлопцями. Дуже дякую всім, хто приймає участь у допомозі цій родині. 

Да, это пенсионная карта моей мамы, она на одноклассниках разместила тоже объявление и дала номер своей карточки, мы уже не стали ничего менять. Специально счет не открывали, потому что его открывать нужно только в валюте.

Мне сегодня пришло письмо от мамочки в отчаянии и мольбой о помощи!!!!  Давайте поможем все вместе чем сможем, ведь крохе всего 1,5 месяца....!
Вот ее письмо, по ссылкам есть все документы и подробная информация.  Мне от этого ничего не будет, а чем больше людей узнают об этой бедной крохе - больше шансов помочь всем вместе....

"Впереди новогодние праздники и Рождество Христово и время чудес и исполнения детских желаний! Время творить добро всем! Помогать и поддерживать друг друга, протягивать руку, когда тяжело. Я знаю, мы всё это можем и умеем. Мы вместе, а значит человеку, пускай совсем маленькому ещё, нестрашны никакие проблемы.Моя крошка Лилечка родилась недоношенной,врачи нас буквально спасли от смерти.Кроха очень многое пережила в реанимации,были проблемы с развитием глазок,но это уже позади... Через месяц малышку ждёт сложная операция(иссечение гемангиомы и обкалывание с прошиванием сосудов.Эта методика применяется при больших кавернозных гемангиомах,как мне объяснили и есть вероятность,что после понадобится криодекструкция(Крошка недоношенная,у неё гемангиома развивается быстрей,а операция перенесётся сложней,поэтому мы обращаемся только к хорошим специалистам)). Нам очень нужна ваша помощь!Для нас каждые 10 гривен играют роль!Мы молодая семья,только институты позаканчивали,помочь нам,кроме вас,просто некому!Моя мама умерла от саркомы полтора года назад и мы еще не вернули большие долги,папа инвалид,семья мужа многодетная с ребенком инвалидом,им не до нас...Мы верим и надеемся на вашу поддержку!Малышка у нас очень сильная и стойкая,уже старается держать головку,хотя ей всего полтора месяца,очень улыбчивая и хохочет во сне).Мы верим,что в Новом году она будет полностью излечена и мы всё забудем как страшный сон.
С наступающими праздниками вас, ваши семьи, ваших детей! Пусть все они будут здоровыми и счастливыми!

ссылка в контакте http://vk.com/lori_lori#/event45317144
ссылка на форум в в киддстаффе http://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=57436

Пожалуйста,не сочтите за спам!Нам действительно очень нужна Ваша поддержка и помощь!!!Подарите капельку вашей заботы моей крошке...  "

спасибо, Аманда-Лидия

спасибо, Elena777-Елена

ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ

Согласна 100%. Просто не понимаю, как так можно? Человек Вам помог, а в ответ....
ЗЫ : С подругой, согласна. все по другому, но мне. все ровно -неудобно, не представляю, как с чужим отзывчивым человеком.....

Сбор закрыт! Вся сумма собрана! Спасибо всем! Люди я вас люблю!!!

Тогда и я напишу. Ссылочка на группу вконтакте, просят помощи мальчику. Я его знаю. Как-то гуляли на свадье, там познакомилась с его родителями. Моя малая даже с ним гуляла, а как узнала что с ним беда, просто не могу пройти мимо. Если вы даже перепостите клич, вдруг ему еще помогут....
http://vk.com/club41347705
Нашла его фотки, каким я его видела последний раз

Девочки, помогите найти человека - зовут Андрей, на лице родинки, он адвокат или юрист, помогает мамочкам в оформлении декретного отпуска, пособия по беременности и родам, помощи при рождении ребенка.
У меня есть его номер мобильного-0937654146, но он отключен уже больше двух недель. Может кто знает где его можно найти, как с ним связаться.

Скорейшего выздоровления малышу!!!

Дорогі мами! Кожна з нас мама. І хто, як не ми, може краще зрозуміти, яке це горе для, коли маленька кровиночка, яка жила у нас під серцем, з’явилася на світ, але може померти про банальну нехватку грошей, необхідних для спасіння її життя. Благаю Вас, допоможіть, хто чим може цим маленьким діткам. Ми їх остання надія. Навіть 5 гривень – це неоціненна допомога. Не даймо цим діткам померти! Інформація про цих діточок взята із офіційного сайту ТСН.

Допоможіть маленькому Вові!

На лікування хлопчика потрібно 80 тисяч доларів.

Маленький Вова страждає на псевдобульбарний синдром і епілепсію. У дитини відсутні ковтальні рефлекси, але вилікувати дитину можна.

У мами хлопчика у пологовому сталася клінічна смерть, лікарі зробили кесарів розтин, щоб врятувати дитину. Ввечері на наступний день жінка померла.

До тяжкої втрати породіллі рідним додали, що новонароджений малюк має серйозні вади.

Крихітному Володимиру поставили страшний діагноз: псевдобульбарний синдром, епілепсія, відсутність ковтального рефлексу, часті судороги.

Сім'я хлопчика не втрачаючи часу, почали шукати допомоги в лікуванні дитини спочатку в Одесі, згодом у Києві.

Та подарувати хлопчику нормальне життя можуть лише закордонні лікарі. В клініці в Ізраїлі лікування дитини буде коштувати 80 тисяч доларів.

Зібрати потрібну суму рідні самостійно не мають можливості, і просять всіх небайдужих людей допомогти зібрати кошти на лікування Вови!

0676648303 Остапенко Олена (тітка)

Реквізити для допомоги:

ПРИВАТБАНК

Номер картки : 4405 8858 2167 4659 Смирний Олексій Сергійович.

Або

Банк Одержувача:

ПАТ '' КРЕДI АГРIKOЛЬ БАНК "

код ЕДРПОУ 14361575

МФО 300614

Р/р 29092840000109

Одержувач: Смирний Олексiй Сергiйович

Призначення платежу : Поповнення поточного рахунку номер; 26201010994132

IHH 3022220736 Смирний Олексiй Сергiйович

Негайно потрібна допомога 2-річній Маші!

Дівчинка вже більше року бореться з раком печінки.

Дівчинка мужньо витримала і операцію, і десяток процедур хіміотерапії

 Восени минулого року у Марійки виявили пухлину в печінці. Проте прооперували дівчинку лише на початку 2012 року.

Розміри пухлини у дитини вразили навіть досвідчених лікарів – пухлина важила 885 гр. Дівчинка мужньо витримала і операцію, і десяток процедур хіміотерапії.

На даний момент дівчинці знову зробили ще одну операцію - видалили метастази в легенях. Лікарі зараз вирішується, як саме продовжувати лікувати дитину. Батькам радять збирати гроші на дорогі препарати, які знадобляться дитині.

На тривале лікування дівчинки сім'я витратила вже всі збереження і звідки брати нові кошти не уявляють, тож просять всіх небайдужих людей допомогти назбирати гроші на життєво необхідні препарати для Марійки.

Бабуся Світлана Миколаївна Васянович 097-882-96-62

Реквізити для допомоги:

Банк одержувача: ПАТ КБ "Приватбанк"

МФО 305299

Код ОКПО 14360570

Рахунок одержувача в банку UAH 29244825509100

Призначення платежу - поповнення карти № 4405885821420269

ПІБ власника: Васянович Олександр Олександрович (тато дівчинки)

Допоможіть 3-річній Надійці побороти рак!              

У дівчинки нейробластома 4 ступеня.

Вартість лікування може обійтися в 160-250 тис грн.

 Трирічна Надійка бореться з нейробластомою, яка дала метастази в кістковий мозок кістки скелета.

У липні цього року у Надійки піднялась температура. Лікарі в Дніпропетровську не змогли вірно поставити діагноз і дитину лікували від різних недуг. Коли жодне з лікувань не допомогло батьки звернулися в лікарні Києва. І лише в жовтні дівчинці поставили діагноз.

Втрачені чотири місяці не минули безслідно. Зараз Надійка перебуває на лікуванні в м. Дніпропетровську, де їй призначили 4 курсу хіміотерапії і допоміжні процедури. Вартість лікування може обійтися в 160-250 тис грн.

У батьків таких грошей немає, тому вони просять небайдужих людей допомогти!

Контакти тата:

+380974637223

+380999714551

Горбенко Олександр

Реквізити для допомоги:

Розрахункові рахунки для безготівкового поповнення благодійного пожертвування на лікування Горбенко Надії

Для переказу в гривні:

Отримувач: ПриватБанк

МФО 305299

ОКПО 14360570

Номер рахунку 29244825509100

У призначенні платежу необхідно вказувати: для поповнення на карту 4405885824071838

одержувач Горбенко Олександр Григорович ІПН 2955602674

Для переказу у валюті

Отримувач: ПриватБанк

МФО 305299 ОКПО 14360570

Номер рахунку 26203602330086

Одержувач Горбенко Олександр Григорович ІПН 2955602674

Допоможіть врятувати життя Соломійці!     

Маленька львів'янка два роки бореться з раком.

Зараз життя Солі залежить від своєчасного продовження лікування

 У 6-річної Соломійки нейробластома 4 ступеня. На початку цього року українці зібрали їй кошти на початок лікування за кордоном. Наразі Соломійка є пацієнтом дитячого госпіталю в Цинцинаті, США ( штат Огайо).

Лікарі після проведення двох процедур унікального лікування змогли знищити вогнища хвороби. Терапія MIBG - єдиний ефективний спосіб при рецидиві. Зараз життя Солі залежить від своєчасного продовження лікування.

Ціна життя дівчинки - 319 735 доларів. Проте з потрібної суми вдалося зібрати - 153 442. Клініка може чекати оплати боргу тільки до 31 жовтня 2012 року. Така сума не підйомна для будь-якої сім'ї.

Родина дівчинки благає небайдужих людей допомогти назбирати потрібну суму, щоб дівчинка могла продовжити лікування і зберегти життя.

Реквізити для допомоги:

Картковий рахунок в Приватбанку:

Гривня: 4405 8850 1750 0536

Долари: 4149 6050 5113 3825

Отримувач: Альфавіцька Леся Євгенівна (мама Соломійки)

Реквізити фонду, що опікується Соломійкою:

ПАТ "Приват Банк"

Отримувач: МБФ "Центр соціальних проектів майбутнього"

Код за ЄДРПОУ: 38003212

Рр 26008052612269

МФО Банку 320649

Призначення платежу: на лікування Соломії Альфавіцької

Допоможіть врятувати нормальне життя дівчинки, яка народилася без носа!     

Життя Саші вдалося врятувати після народження, проте аби вона змогла нормально жити, дівчинці потрібно зробити ще чимало операцій.

Медики зізнаються, що таких внутрішньоутробних патологій раніше не бачили

 На Донеччині вкрай потрібна допомога немовляті, яка народилося без носика, йдеться в сюжеті ТСН.

Після народження Саша сама дихати не могла – від народження вона була на апараті штучної вентиляції легенів.

На обох очах у немовляти виявили катаракту. Медики зізнаються, що таких внутрішньоутробних патологій раніше не бачили, тож шансів на життя дитині не давали.

Але дівчинці уже виповнилося сім місяців, і рідні борються за повноцінне життя для неї. Батькам доводиться самотужки збирати гроші на необхідні операції.

Дівчинка навчилася сама дихати. Але, щоб вночі не задихнулася, їй вставляють саморобну трубку для повітря. Годувати дитину можна лише через зонд.

Під час вагітності у матері ніяких генетичних відхилень лікарі не виявляли. Та й старша дитина у родині цілком здорова. Тож медики припускають, що причиною численних патологій новонародженої стала погана екологія. Місцеві лікарі зізнаються – зарадити нічим не можуть, бо потрібна більш серйозна і кваліфікована допомога.

Мати відвезла дитину до російського Санкт-Петербургу. Тамтешні лікарі зробили операцію на правому оці. Тепер необхідно видалити внутрішньомозкову грижу та відновити ліве око.

А вже потім треба зробити пластику носу. Зібрати хоча б на термінові операції близько 60 тис.грн. матері-одиначці не під силу. Рідні дитини дуже сподіваються на шанс для маленької Саші жити врешті повноцінним життям.

Реквізити для допомоги:

ПАО КБ "ПриватБанк" (гривня)

 Номер рахунку: 29244825509100

 МФО 305299

ЄДРПОУ 14360570

Номер картки отримувача: 4405885018925666

Отримувач: Ларина Кристина Владимировна (мама Саші)

Ідентифікаційний номер: 3301602946

Призначення платежу: благодійна допомога на лікування Ларіної Олександри Кирилівни

Отмечусь, как только что то у нас наладится -  поможем!!!

Добрый день!Меня зовут Татьяна. Хочу обратится к Вам за помощью. Несколько лет назад моему сыну поставили диагноз "аутизм",когда муж узнал-он ушел и отказался от ребенка. Оставшись одна с ребенком-инвалидом я осталась без средств к существованию.Я думала,что все уже потеряно,но поняла,что надо бороться за своего ребенка,чтоб он жил полноценной жизнью.Чтобы получить квалифицированную помощь психиатра,логопеда,психолога и дефектолога,нужны немалые деньги. Работать не могу,так как не с кем оставить ребенка,живем на пособие. Также Артем нуждается в медикаментозном  лечении(лекарства очень дорогие). Поэтому обращаюсь к Вам за помощью-подарите будущее ребенку!!!

Raiffeisen BANK AVAL

4149531437419805

Добрый день!Прошу Вас о помощи! 2 года назад моему сыночку Диме поставили диагноз аутизм. Мы обращались к многим врачам ездили на курс иглоукалывания и дельфинотерапии,что то помогло и дало результат. Сейчас мы посещаем частную школу для детей аутистов.Она платная,там проводятся занятия с психологом,логопедом и корекционным педагогом. За год это дало хорошие результаты,и поэтому нам нужен еще год,чтоб в следущем году пойти успешно в школу.Это главная мечта.Но все денежные сбережения иссякли,и поэтому обращаюсь к Вам за помощью. Помогите Димочке стать полноценным ребенком.

Номер карты Приватбанка 4149437733170987

Спасибо всем огромное!!Через интернет собрали 1000 грн.
Очень помогали простые люди(соседи,ученики его мамы,друзья)
Всего Собрали 22 000грн. Операцию сделали удачно 15 августа.

Сейчас Виталик в Киевской обл. больнице,Слава Богу Жив!
Но ещё надо пройти курс реабилитации...
и всё так же нужны деньги.

Добрый день! Я являюсь волонтером Левы. Информацию разместили мошенники. Реальная информация находится на Ярославском форуме http://yarportal.ru/topic123226.html , если ссылку нельзя втавлять удалите пжл

У Финко Максима страшный диагноз – МУКОВИСЦИДОЗ. Сейчас ему 6 лет. Ужасно больно смотреть на мучения, боли (которые не под силу вытерпеть даже взрослому мужчине) невинного ребенка и чем позднее он будет обследован и прооперирован, тем тяжелее будет восстановить его здоровье.
10 августа 2012 года его с мамой ожидают в Харьковском генетическом институте, где лечат по новым, собственным методикам. У семьи нет возможности оплатить это обследование, а в дальнейшем лечение.
На 10.08.12 нужна сумма 10 000 грн.
Сейчас собрано около 8000 грн.
Сколько понадобится на лечение будет известно после обследования! Анализы Максима также будут отосланы в Германию.

У Максима есть младшая сестра Юленька, ей 5 лет. Отец Максима инвалид 2 группы, не работает, получает пособие по инвалидности. Мама Максима медсестра в реанимационном отделении БСМП.

Здесь подробная информация по заболеванию Максима с выписками:
http://oksanamakar.com.ua/148-finko-maksim...koviscidoz.html

Помогите, пожалуйста, Максиму Финко и его семье собрать необходимую сумму на обследование и лечение.

Контактные телефоны: (0512) 34-84-28, моб: +38 097 058 90 27 Мама Наталья

Все неравнодушные и готовые помочь Максиму Финко, могут перечислить необходимые для лечения средства на карточку его мамы - Финко Наталья.
№ карты: 4149 5000 1322 4301
«Райффайзен Банк Аваль»

На этот раз донора вроде бы нашли (сегодня сдал кровь на проверку, завтра результат), но тема остается актуальной еще в течение примерно двух месяцев, т.к. показатели нестабильные, периодически тромбоциты падают, кровь нужна опять. У кого кровь этой редкой группы, Вы можете помочь спасти мальчика!

Як раз сьогодні згадувала про Вашого брата... Хай земля йому буде пухом.

Какие классные фотки!!!!) очень-очень рады за вас! продолжайте в этом же духе и все у вас будет хорошо!!!!

Новости

Сегодня было проведено совещание по поводу Славки,врачами было принято решение пока не оперировать Славу,а повременить и в это время лечить пневмонию.
Славке уделяют особое внимание
Спасибо всем вам за то,что вы есть у нас,и помогаете!
Вместе мы СИЛА!
Поступления на карту:
200 грн Наталия Калита
100 грн Раиса Лагутенко
50 грн Анна Горошко
300 грн Александр Матрица
350 грн Лидия Корнилевская (от меня и моих соседок, старушек-пенсионерок)
Спасибо всем кто помогает нам бороться

Дорогие друзья!

Родители Максима приняли решение закрыть сбор средств. Папа возьмёт кредит и таким образом оплатит ТКМ и реабилитацию сына.

Безусловно, кредит - не подарок и деньги семье ещё понадобятся. Потому от себя лично я прошу людей, для которых Максимка стал уже родным, не бросать его и, по возможности, посильно помогать. Реквизиты пока остаются прежними, о закрытии российских номеров дополнительно проинформируем.

Всем огромное спасибо за ваши добрые сердца и за ту помощь, которую вы оказали Максимке!

Помогите найти очевидцев ДТП с участием мотоцикла, которое произошло 22,06,12 на перекрестке ул. Кр. Маевщиков и ул. Бутомы. Муж ехал ставить мотоцикл в гараж, на повороте его не пропустил автомобиль и муж вылетел с мотоцикла, многочисленные травмы, рука в гипсн и сотрясения. Пока все свидетели - это друзья нарушителя, которые ехали с ним.

Сегодня Лерочка закончила 4 курс химиотерапии. Пока состояние стабильное.

Никушке нужна пересадка костного мозга!
К сожалению, никто из родственников в качестве донора не подходит, а значит операцию могут сделать только за границей. Никушу готова принять израильская клиника Хадаса (счет на лечение - 223 тысячи долларов). Срок сбора денег - до 1 июня. На данный момент собрано чуть больше половины суммы. Сбор ведет "Благотворительный марафон" ( http://vk.com/blagmarafon - в начале марта они собрали деньги на лечение нашего Владика Тернового из Первомайска, у которого тоже лейкемия) и группа Вероники Вконтакте (http://vk.com/club37734270 ).

Пожалуйста, не проходите мимо! Не думайте, что ваши 5-10 гривен - это ничто, капля в море. Даже Мировой океан состоит из капелек! Помогите Вероничке стать здоровой!
Даже если вы не можете помочь деньгами - помогите распространением информации: сделайте перепост на Вконтакте, в Одноклассниках.

Все реквизиты есть в группах http://vk.com/club37734270 и http://vk.com/blagmarafon
Заранее огромное спасибо!

Ужас! Держитесь!!!! Извиняюсь за глупость в своем комментарии, сорри....

Вика в детском доме.Заря ее навещает(как говорится "в нычку"-т.к.ее типа разыскивают),вроде как материнских прав еще не лишили. После того ,как "мама" передумала брать Викусю,Заря вернулась-была в приюте,потом почему-то перевели в Очаковский интернат.Там что-то не сложилось.И били и издевались.После того как бежала-вернули,раздели до трусов и майки и оставили на целый день на улице(перед этим еще по просьбе воспитателя-не буду называть-побили толпой),короче она в чем была -снова убежала.Ну без помощи не оставили.
Сначала жила в доме родителей(кстати,у нее умерла мама от тубика-сейчас с братом собирают на памятник),работала пастухом,потом переехала в соседнее село-летом и осенью работала на пасике(довольно не плохо заработала-оделась и обулась,еще и телефон купила).А вот перед новым годом-пропала,телефон отключен,все надеюсь ,что позвонит-объявится!

Девочки, может кто знает какой у них телефон.
Т.к. звоню по номеру 39-71-33, все время занято.
Может они перехали, куда ?

Примите наши соболезнования...Пусть Бог Вам даст сил

Прошу всех небезразличных людей откликнуться на просьбу мамы больного Светланы Ивановны Шестак (дев.фамилия Куцман), которой очень необходима помощь на проведение операции сыну Сергею, 1990 года рождения. Для проведения операции – пересадки донорской почки – нужно 300 тыс.грн. Парень сегодня находится на стационарном лечении в Николаевской областной больнице, центре нефрологии и диализа.

Просим выявить отзывчивость и милосердие, помочь Сергею победить болезнь.

Реквизиты: ПАТ КБ «Глобус», МФО 380526, код ЄДРПОУ 35591059, р/р 26257000, назначение платежа – пополнение п/р 26250003306001, Шестак Сергей Юрьевич.

Будем благодарны за любую помощь, потому что семья продала давно все, что имела, так как лечение в больницах сейчас недешевое

Они проживают в с.Ульяновка, Николаевского района

Всем откликнувшимся - большое спасибо заранее.

Уверяю Вас, что это не тот случай. Мальчика наблюдают и Николаевские врачи, и рекомендацию в операции не отменяют. Операция необходима.

В ПРИВАТБАНКЕ уточнили реквизиты для пополнения по безналичному расчету:

Получатель ПРИВАТБАНК
ОКПО 14360570
р/с 29244825509100
МФО 305299
Назначение для пополнения карты № 4627081709650837 Кравчик Юлия Степановна код 3105112947 благотворительная помощь

да, вот карточный счет мамы:

Карточка (міттєва) Приват-банк на имя Острожинская Татьяна

номер карты 4405885015121574

счет 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570

наконец-то я добралась до темы)
Диан,ты большая умничка,что взялась за организацию очень доброго дела
Спасибо тебе!

Вот нашла новости последние на одном ресурсе, вчерашние


Буду стараться обновлять новости, насколько смогу уследить...

девочка, в ноябре было 2 года. Мы в сад ее устроили, так как мама пошла на работу, на рынок реализатором. Квартиру сняли на Чигрина- 2 Слободская, там общежитие какое-то. В квартире есть только детская кроватка, нет больше ничего. Вещи я собрала, у меня тоже девочка, а вот обуви у нас не нашлось, заносили в хлам. У меня есть машина, если что разлаживается или не большое, я могу машиной забрать и ей завести. А стол в легковую машину влезит?

ответила в лс!

Добрый день дорогие мамочки! Решила обратиться к вам за помощью, очень мне жалко малыша, до слез жалко.
ситуация следующая:я с ребенком неделю гостюю у родителей на даче, и на днях увидила ужасную ситуацию, которая довела до слез, по соседству с родителями живет бабущка с дедушкой, и воспитывают они внучика 4 х лет.

Мамы у малыша нет, она умерла при родах, а отец ушел когда мама была беременная.Сестра мамы малыша отказалась взять опекунство над малышом. Бабушка с дедушкой ребенком не занимаются, он не умеет говорить, только мычит, у него нет игрушек, он целый день на улице теребит сетку, и играет веточками, у него нет одежды, он гуляет в трусиках и босиком.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Это ужас!!!!!!!!!!!!!

Я не знаю какая ситуация у дедушки с бабушкой, но ребенка в дед.дом они не отдают.
Вот так и растет малыш как растение.

Я сегодня приехала в город, чтобы собрать игрушек для него, но у меня ребенку 1.8, т.е игрушки для малявки, но в данной ситуации хоть что-то.
Дорогие мамочки , кого данная ситуация оставила не безразличной, помогите ребенку кто-чем сможет.
Я в субботу еду к родителям, и буду везти передачку малышу.

мой тел.0958644128, 421556
Заранее спасибо.

уже по легче щас готовимся на выписку (2-й.раз)отпустят где то на мес. оформляем инвалидность , уезжаю в Польшу (работать)

там всего на 500 грн дешевле, проезд ипроживание будет дороже

УРА!!!!Наконец - то мы дома!Выписали нас в пятницу,но уехали мы в субботу в 17.50 из Киева,так как на пятницу не было билетов.Денис и Вова очень обрадовались Дашиному приезду,они соскучились за сестричкой.Денис гладит Дашу по голове и говорит"Дашуня маленькая у нее голова болит"Переживает когда делаем ей перевязку,она плачет,вырывается и пытается чесать шов.Теперь расскажу о поездке.Приехали мы в Киев 24 января в 10.20 утра.Встретил нас муж моей подруги Тони Тихой,сразу отвез нас в институт Коломийченко.Людмила Константиновна сказала что оперировать Дашу будут в пятницу,в среду положат в стационар.Сделали Даше темпанограмму , которая показала что все в порядке.Всю неделю мы жили у Тони и Леши Тихих,еще раз ОГРОМНОЕ ИМ СПАСИБО!!Позже мне позвонила Людмила Константиновна и сказала,что операция будет в понедельник 31 января.В четверг сдали все анализы,в пятницу оформились в стационар,но на выходные нас отпустили.31.01 в 7.30 мы приехали в отделение,лежали мы на четвертом этаже в 15 палате.После 8-ми утра кормит и поить Дашу запретили,что очень ее возмущало.в 11.00 приехали Ульяна и Татьяна из Критичной точки,пока снимали интервью со мной и мужем,Даша играла в соседней палате с новым другом Любомиром,его оперировали в тот-же день.Первую операцию ему делали в 1г. и 7 мес.,сейчас в 4г. 7 мес.,оперируют второе ушко.Он очень хорошо говорит,это заслуга его мамы Людмилы,которая очень много с ним занимается, т.к. сама операция это 20 % успеха,а остальные 80% труд мамы и педагога.В 12.55 нас повели на 7-ой этаж,где находится операционная,там поставили Дашуне катетер, зрелище не для слабонервных!Вену не могли найти,искололи все ручки,она сильно кричала,а я ревела.Этот процесс конечно не снимали.Когда катетер поставили,ввели лекарство и Дашенька уснула. Сразу же ее повезли в операционную,а нас с мужем отправили в палату.Я сразу не ушла,посидела пока Ульяна и Татьяна зайдут в операционную.Время тянулось очень долго,но я верила что все будет хорошо!В 15.05 Дашу привезли в палату,папа переложил ее на кровать,спала она до 18.30 ,периодически просыпалась и стонала,мы по очереди ее гладили,успокаивали и она засыпала.Когда Даша окончательно проснулась дали ей попить и покормили йогуртом.Ночь прошла хорошо,мы ожидали худшего.На следующий день,Даша уже бегала по палате и играла с Любомиром. обед сделали первую перевязку,кричала Дашка сильно.Через катетер утром и вечером вводили антибиотик. В пятницу сделали снимок головы,показали как расположен имплант.Выдали коробку в которой был чемоданчик с наружной частью импланта.Странно что в чемодане два пустых места,там должны быть сушка,подзарядка и тестер для проверки импланта (все это я прочитала в инструкции)Пообщалась с родителями кто получил имплант ранее,выяснила что некоторые получили все это при подключении,а другие купили за деньги.Когда поедем на подключение ,все выясню,потом напишу.Еще нужно купить запасной процессор,стоит он 3500 евро.К сожалению сломать его легко,а стоит он дорого.Спасибо всем кто переживал за нас!Надеюсь за год соберем на второе ушко,вторая операция делается не раньше чем через год,но желательно не больше чем через три.Сейчас Даша бегает и играет с Денисом,будто ничего и не было.С нетерпением жду подключения.что бы мое солонышко начало слышать!

Так и не удалось с Александром связаться
Александр, Вы как там, сына забрали, все нормально?

Это больше информация для друзей и знакомых Славика, которые ещё не знают о трагедии. Но если здесь такие окажутся, то кровь нужно сдавать натощак, если нет противопоказаний. С собой иметь паспорт.

да реальные! только я еще не отсылала.потому что думала что это номер карточки и я быстро с банкомата переведу,но это надо идти в банк

Фух...)))Молодцы Здоровья малышуи и пусть для него и его родителей это будет последняя неприятность и беда в жизни. arty:

tasha_84, мои соболезнования.

А Вы держитесь.

Постарайтесь как можно меньше нервничать. Вам нельзя. Ради будущего бубусёнка

Общими усилиями уже собрали 700 грн, 2240 руб., и 56 долларов.


Спасибо всем, кто с нами в этот тяжелый период!!

Девочки!Добрый вечер!!!!направьте меня,если что,плиз,куда надо!я только что зарегистрировалась.....
у нас тоже проблемный сынок..нам 14 лет...ДЦП,спастическая диплегия....ходим в школу....в общем боремся! меня интересует,есть ли тут ещё мамочки таких деток,хотела бы спросить про грамотного массажиста......

Медицина в нашем городе,да и не только, увы, в ужасном отстало-безответсвенном состоянии. Есть исключения,единичные хорошие "пятна",но картина в целом-ужас. Для того,чтоб это понять, не нужно непременно быть специалистом. Нужно просто увидеть, вникнуть. По опыту наших родных- серьезно заболел, собирай хорошие деньги и дуй в Одессу. Может,есть еще куда ,кроме Одессы, обатиться,но мы,увы, не знаем.
Про состав прививок- легко проверить, надо почитать состав(обратить внимание на консерванты) и поузнавать у специалистов чем чреваты эти вещества в организмах крошек.
А обвинять родителей,что пошли на прививку, ИМХО, не этично. Врачи говорят "обязательно" , отказников и запугивают,и стыдят, и ненормальными выставляют....

Ирочка,уже все видела,буду тоже просить о помощи

ПОЗВОНИЛ ПАПА ДАШИ!!! ДОНОР НАЙДЕН!!! ДЕВОЧКИ, МИЛЫЕ, НАМ НУЖНО В САМЫЕ КОРОТКИЕ СРОКИ НАЙТИ ОСТАВШУЮСЯ СУММУ!!!


И спасибо вам за помощь! Дай Б-г всем здоровья!